5-Nítróþíófen-2-karbónítríl

Þetta efnasamband er venjulega fengið sem kristallað fast efni sem er á litinn frá fölgulum til ljósbrúns. Sameindaformúla þess er C5H2N2O2S, sem samsvarar mólþyngd 154,15. Bræðslumarkið fellur almennt á bilinu 118–122 gráður, sem gefur til kynna vel-kristalgrind. Reiknaður þéttleiki er um það bil 1,60 g/cm³ við umhverfisaðstæður. Það sýnir góðan leysni í skautuðum lífrænum leysum eins og asetoni, asetónítríl og dímetýlformamíði, miðlungs leysni í etanóli og etýlasetati og takmarkaðan leysni í vatni og ó-skautuðum leysum eins og hexani. Sameindin inniheldur þíófenhring sem skipt er út fyrir nítróhóp í 5-stöðu og nítrílhóp í 2-stöðu. Nítróhópurinn er mjög rafeindadreginn, gerir tíófenhringinn rafeindaskortan og virkjar hann í átt að kjarnaárás. Nítrílið veitir viðbótar rafsækinn stað fyrir frekari umbreytingar. Mælt er með geymslu í vel lokuðum ílátum, varin gegn ljósi og raka við lækkað hitastig (2-8 gráður) til að koma í veg fyrir niðurbrot. Forðast skal snertingu við sterka afoxunarefni og sterka basa.

5-Nítróþíófen-2-karbónítríl er með fimm hluta þíófenhring sem er virkur í 2-stöðu með nítrílhóp og í 5-stöðu með nítróhóp. Þíófenkjarninn, sem inniheldur brennisteinsatóm, gefur arómatískan heteróhringlaga vettvang með miðlungs rafeindaþéttleika. Nítró tengihópurinn hefur öflug rafeindadráttaráhrif bæði með örvunar- og ómun, sem tæmir rafeindaþéttleika umtalsvert yfir hringinn og virkjar nítrílinn í átt að kjarnasamsetningu. Þessi ýttu rafræna uppsetning skapar skautaða sameind með sérstöku hvarfgirnismynstri: nítrílið getur gengist undir vatnsrof í karboxýlsýru, minnkun í amín eða sýklóabótarhvörf, en nítróhópurinn getur minnkað í amín eða þjónað sem brottfararhópur við sérstakar aðstæður. Fyrirferðarlítill, þéttvirki arkitektúrinn gerir þetta efnasamband að fjölhæfu milliefni til að smíða flóknari heteróhringlaga kerfi, sérstaklega við myndun líffræðilega virkra sameinda og hagnýtra efna þar sem nákvæm rafeindastilling er nauðsynleg.

Lyfjafræðilegt milliefni
Þessi nítróþíófen afleiða er notuð við myndun sýklalyfja og sníkjudýra. Nítrílhópnum er hægt að breyta í amídín, tetrasól eða karboxýlsýrur sem þjóna sem lykillyfjalyf í lyfjum sem beinast að smitsjúkdómum. Minnkun á nítróhópnum gefur samsvarandi amínóþíófen, sem hægt er að útfæra frekar til að fá aðgang að kínasahemlum og öðrum meðferðarframbjóðendum. Rafeinda-þíófenkjarni þess birtist einnig í efnasamböndum með sveppaeyðandi virkni.

Byggingareining fyrir Heterocyclic Synthesis
Samsetning nítró og nítrílhópa gerir sýklóþéttingu viðbrögð við ýmsum dínúkleófílum kleift að mynda samruna heteróhringlaga kerfi eins og þíenópýrimídín og þíenópýridín. Þessi hringkerfi eru rannsökuð með tilliti til möguleika þeirra sem krabbameins- og-bólgueyðandi efni. Nítróhópurinn getur tekið þátt í kjarnasæknum arómatískum skiptingu, sem gerir kleift að koma á fjölbreyttum skiptihópum við vægar aðstæður.

Efnisfræðiforrit
Skautuð rafeindabygging þessa efnasambands gerir það dýrmætt til að þróa ólínuleg sjónefni og lífræna hálfleiðara. Sterku rafeinda-anddráttarhóparnir búa til gjafa-viðtakakerfi sem getur sýnt mikla ofskautun, gagnlegt fyrir aðra-harmónísku kynslóð. Afleiður þessa vinnupalla eru einnig kannaðar sem byggingareiningar fyrir samtengdar fjölliður með stillanlegum bandeyðum.

Lífræn nýmyndun millistig
Sem margvirkt heteróarómatískt hvarfefni tekur 5-nítróþíófen-2-karbónítríl þátt í margvíslegum umbreytingum, þar á meðal palladíum-hvötuðum krosstengingum eftir umbreytingu nítrílsins í aðra virka hópa, afoxunarröð til að fá aðgang að amínóþíófenum og nýtingu á sýklóadíum rafeindahvarfa þíófenðs. Rétthyrnt hvarfgirni þess gerir kleift að virkja í röð, sem gerir það að verðmætu upphafsefni til að byggja upp bókasöfn af efnasamböndum sem byggjast á þíófen fyrir lyfjaefnafræði og efnisrannsóknir.

maq per Qat: 5-nítróþíófen-2-karbónitríl, Kína 5-nítróþíófen-2-karbónítríl framleiðendur, birgjar