(R)-3-Amínó-3-(4-klórfenýl)própansýra

Þetta efnasamband er venjulega fengið sem hvítt til bein-hvítt kristallað duft. Sameindaformúla þess er C9H10ClNO2, sem samsvarar mólþyngd 199,63. Bræðslumarkið fellur venjulega á bilinu 235–240 gráður, oft með niðurbroti sem sést við langvarandi upphitun. Það sýnir sjónvirkni með ákveðnum snúningi sem fer eftir styrk og leysi. Efnasambandið er lítið leysanlegt í vatni og algengum lífrænum leysum eins og metanóli og etanóli, en leysist auðveldlega upp í þynntum vatnskenndum sýrum eða bösum vegna amínó- og karboxýlsýruvirkni. Það ætti að geyma í vel lokuðu íláti sem varið er gegn ljósi og raka við umhverfishita. Forðast skal snertingu við sterk oxunarefni.

(R)-3-Amínó-3-(4-klórfenýl)própansýra er handvirk -amínósýra sem inniheldur 4-klórfenýl skiptihóp í -stöðunni. Sameindin sameinar aðal amín og karboxýlsýru aðskilin með tveggja kolefnis spacer, þar sem stereógena miðstöðin á kolefninu sem ber amínóhópinn tekur upp (R)-stillinguna. 4-klórfenýl hringurinn kynnir fitusækinn karakter og rafeindadrepandi áhrif, sem getur mótað milliverkanir við líffræðileg markmið og haft áhrif á lyfjahvörf. Sem -amínósýra þjónar hún sem bundin hliðstæða -amínósmjörsýru og annarra taugaboðefna, með stífan burðarás og skilgreind steríóefnafræði sem gerir sértæka tengingu við viðtaka og ensím. Þetta efnasamband er dýrmætur byggingarefni í lyfjaefnafræði til að smíða peptíðeftirlíkingar, ensímhemla og aðrar lífvirkar sameindir þar sem þörf er á nákvæmri þrívíddarstefnu og efnaskiptastöðugleika.

Lyfjafræðilegt milliefni
Við uppgötvun lyfja er þessi virkjaða -amínósýra notuð sem lykilbyggingarefni til að búa til efnasambönd með hugsanlega virkni gegn taugasjúkdómum, þar með talið þunglyndislyf og krampastillandi lyf. (R)-uppsetningin getur veitt sértæka líffræðilega virkni og amínó- og karboxýlsýruhóparnir gera auðvelda innlimun í peptíðkeðjur eða samtengingu við lyfjafræðilega virkni með myndun amíðtengja. 4-klórfenýl hópurinn stuðlar að vatnsfælnum samskiptum við markprótein og getur aukið efnaskiptastöðugleika.

Byggingareining fyrir -peptíð
Þetta efnasamband þjónar sem einliða til að smíða -peptíð, sem taka upp stöðuga aukabyggingu eins og þyrlur og beygjur sem eru aðgreindar frá náttúrulegum -peptíðum. Þessar foldamer eru rannsökuð með tilliti til möguleika þeirra sem ensímhemla, sýklalyfja og sem vinnupalla fyrir lyfjagjafakerfi. Skilgreind steríóefnafræði tryggir fyrirsjáanlegt fellingarmynstur, sem gerir kleift að hanna sameindir með sérsniðna líffræðilega virkni og þol gegn próteinlýsu niðurbroti.

Þróun ensímhemla
Afleiður þessarar -amínósýru hafa verið kannaðar sem hemlar ensíma sem taka þátt í umbrotum taugaboðefna og frumuboða. Stíf uppbyggingin getur líkt eftir umbreytingarástandi eða hvarfefnis milliefni, á meðan 4-klórfenýl hópurinn getur tekið upp vatnsfælna vasa á virkum stöðum. Slíkir hemlar eru rannsakaðir til lækninga við verkjameðferð, flogaveiki og taugahrörnunarsjúkdóma.

Chiral byggingareining í ósamhverfum myndun
Vel-skilgreind (R)-stereómiðstöð gerir þetta efnasamband dýrmætt sem virk upphafsefni eða hjálparefni í myndun handhverfuhreinra lyfja og landbúnaðarefna. Hægt er að vernda og virkja amínó- og karboxýlhópana sértækt, sem gerir kleift að innlima þær í flóknar sameindabyggingar á sama tíma og þær halda staðalíefnafræðilegum heilindum. Notagildi þess nær til framleiðslu á kíral bindlum, lífrænum hvata og hliðstæðum náttúruafurða.

maq per Qat: (r)-3-amínó-3-(4-klórfenýl)própansýra, Kína (r)-3-amínó-3-(4-klórfenýl)própansýra framleiðendur, birgja