COproporphyrinITetramethylEster

Þetta efnasamband er venjulega einangrað sem fjólublátt til rauðleitt-brúnt kristallað duft með málmgljáa, einkennandi fyrir porfýrín stórhringi. Bræðslumarkið fellur almennt á bilinu 240–245 gráður (des), ásamt niðurbroti sem sést af myrkvun og gasþróun. Reiknaður þéttleiki er um það bil 1,32 g/cm³ við umhverfisaðstæður, með sameindaformúlu C40H46N4O8 og mólmassa 710,82. Það sýnir góðan leysni í klóruðum leysum eins og klóróformi og díklórmetani, sem og í arómatískum kolvetnum eins og tólúeni og skautuðum aprótískum leysum þar á meðal tetrahýdrófúran og dímetýlsúlfoxíð. Efnasambandið sýnir miðlungs leysni í asetoni og etýlasetati, en sýnir takmarkaðan leysni í metanóli og etanóli og hverfandi leysni í vatni og alifatískum kolvetnum. Metýlestervirknin fjögur gera sameindina næma fyrir vatnsrof við grunnaðstæður, sem gefur samsvarandi vatns-leysanlega kóprópórfýrín I karboxýlsýru. Mælt er með geymslu í vel lokuðum gulum ílátum, varin gegn ljósi og raka við lægra hitastig (2-8 gráður) til að koma í veg fyrir ljósniðurbrot og oxandi niðurbrot porfýrín stórhringsins. Stjórna skal snertingu við sterka oxunarefni, sterka basa og umbreytingarmálmsölt með viðeigandi varúðarráðstöfunum á rannsóknarstofu.

Kópróprópýrín I tetrametýl ester er tilbúið afleiða af náttúrulegu kóprópýríni I, tetrapyrról stórhring sem tilheyrir porfýrínfjölskyldunni. Sameindin er með flatan arómatískt porfínkjarna sem samanstendur af fjórum pýrról undireiningum tengdum með metínbrúum, með fjórum metýlhópum og fjórum própíónsýru metýl ester hliðarkeðjum staðsettum á -pýrrólstöðunum í samræmi við tegund I ísómerismynstur. Þessi samhverfa skipting skapar mjög samtengt π-kerfi sem ber ábyrgð á miklu frásog efnasambandsins á sýnilega svæðinu (Soret band um 400 nm) og einkennandi rauða flúrljómun. Esterhóparnir fjórir þjóna sem vernduð karboxýlsýruhandföng sem hægt er að afhjúpa við stýrðar aðstæður til að gefa vatnssækna porfýrínkarboxýlsýru, sem gerir fasaflutning eða samtengingu við lífsameindir kleift. Hin stífa, diska-líka rúmfræði og umfangsmikil rafeindaflutningur veita framúrskarandi hitauppstreymi og ljósefnafræðilegan stöðugleika á sama tíma og hún gerir fjölbreytta millisameindasamskipti mögulega, þar á meðal π-stöflun og málmsamhæfingu. Þetta hagnýta porfýrín þjónar sem fjölhæfur vettvangur til að rannsaka rafeindaflutningsferli, smíða ljóseindaefni og þróa líflæknisfræðileg myndgreiningarefni.

Lífeðlisfræðilegar rannsóknir og ljósafræðimeðferð
Í lífeðlisfræðilegum forritum er þetta efnasamband notað sem undanfari til að mynda ljósnæmandi efni sem notuð eru í ljósaflfræðilegri meðferð við krabbameini og smitsjúkdómum. Porfýrín stórhringurinn myndar stakt súrefni við ljósgeislun, sem veldur frumudrepandi áhrifum í markfrumum. Metýl ester hópana er hægt að vatnsrofsa til að auka vatnsleysni eða tengja við markhópa eins og mótefni og peptíð fyrir sértæka æxlissöfnun. Vel-skilgreindir litrófsfræðilegir eiginleikar þess gera það einnig dýrmætt sem flúrljómandi rannsaka til að mynda frumulíffæri og fylgjast með lyfjagjöf.

Samhæfing efnafræði og hvata
Tetrapyrról kjarni kópróprópýríns I tetrametýlesters gefur tilvalið bindilkerfi til að taka á móti fjölbreyttu úrvali málmjóna, þar á meðal járn, sink, kopar og kóbalt. Metalloporphyrin afleiður unnar úr þessu efnasambandi eru rannsökuð sem lífhermihvatar fyrir oxunarviðbrögð, sem líkja eftir virkni cýtókróm P450 ensíma og peroxíðasa. Esterhóparnir gera kleift að stilla leysni og óhreyfanleika á föstu burðarefni fyrir misleita hvatanotkun í fíngerðum efnafræðilegum myndun og umhverfisumbótum.

Efnisfræði og lífræn rafeindatækni
Lengri π-samtengingu og afoxunarvirkni þessa porfýríns gerir það dýrmætt til að þróa lífræna hálfleiðara, ljósavirkjatæki og ólínuleg sjónefni. Hæfni þess til að -safna sjálfum sér í gegnum π- stöflun víxlverkanir gerir kleift að mynda röðaðar þunnar filmur með anisotropic hleðsluflutningseiginleika. Kópróprópýrínafleiður eru felldar inn í litarefnis-næmdar sólarfrumur sem ljós-uppskeruloftnet og inn í lífræna sviði-áhrifa smára sem virk lög, þar sem esterhóparnir hafa áhrif á formgerð filmu og samtengingu milli sameinda.

Greinandi efnafræði og lífskynjun
Einkennandi frásogs- og losunarróf coproporphyrin I tetrametýlesters gera það gagnlegt sem flúrljómandi staðall og sem rannsaka til að greina málmjónir, pH breytingar og súrefnismagn. Næmni þess fyrir umhverfistruflunum gerir kleift að þróa sjónskynjara fyrir læknisfræðilega greiningu og umhverfisvöktun. Efnasambandið þjónar einnig sem innri staðall í litskiljunargreiningum á porfýrínblöndum sem unnar eru úr lífsýnum, sem hjálpar við greiningu á porfýríu og öðrum efnaskiptasjúkdómum.

maq per Qat: coproporphyrinitetramethylester, Kína coproporphyrinitetramethylester framleiðendur, birgjar