1-(2-Naftýl)metanamín

Þetta efnasamband er venjulega fengið sem kristallað fast efni, allt frá hvítu til bein-hvítt. Sameindaformúla þess er C11H11N, sem samsvarar mólþyngd 157,21. Bræðslumarkið fellur yfirleitt á bilinu 58–62 gráður, sem endurspeglar vel-kristalgrind. Suðumarkið er um það bil 285–290 gráður við loftþrýsting, með reiknaðan þéttleika nálægt 1,08 g/cm³ við 20 gráður. Það sýnir góðan leysni í algengum lífrænum leysum þar á meðal metanóli, etanóli, díklórmetani og etýlasetati, en sýnir miðlungs leysni í vatni vegna skautaða amínhópsins og takmarkaðan leysni í óskautuðum leysum eins og hexani. Sameindin samanstendur af naftalenhringkerfi með aðal amíni sem er tengt með metýlen tengi í 1 stöðu. Amínhópurinn er næmur fyrir asýleringu, alkýleringu og þéttingarhvörfum. Mælt er með geymslu í vel lokuðum ílátum undir óvirku andrúmslofti við lægra hitastig (2–8 gráður) til að koma í veg fyrir frásog koltvísýrings og oxandi niðurbrot. Forðast skal snertingu við sterk oxunarefni, sýruklóríð og ísósýanöt.

1 (2 Naftýl)metanamín er aðal amín sem inniheldur naftalenhluta sem er tengdur í gegnum metýlenbrú í 2 stöðu arómatíska kerfisins. Naftalenkjarninn veitir útvíkkað, flatt arómatískt yfirborð með verulegum π rafeindaþéttleika, sem gerir sterka π stöflun samskipti og vatnsfælna bindingu við líffræðileg markmið. Metýlen tengilinn veitir ákveðinn sveigjanleika í sköpum en heldur amíninu í skilgreindri fjarlægð frá arómatíska kerfinu. Aðal amínið þjónar sem kjarnasækið handfang fyrir fjölbreyttar umbreytingar, þar á meðal myndun amíðtengja, afoxandi amínering og alkýlerunarviðbrögð. Samsetningin af stóru arómatísku yfirborði með hvarfgjörnu amíni gerir þetta efnasamband að verðmætum byggingareiningu í lyfjaefnafræði og efnisfræði, þar sem naftalenhlutinn getur aukið bindisækni með π-víxlverkunum og amínið veitir viðhengi til frekari útfærslu.

Lyfjafræðilegt milliefni
Þessi naftýlmetýlamínafleiða er notuð við myndun andhistamína, geðrofslyfja og annarra lækninga sem beinast að sjúkdómum í miðtaugakerfi. Naftalenhringurinn getur tekið þátt í π stöflun með arómatískum amínósýruleifum á bindistöðum viðtaka, en amínið gerir saltmyndun og vetnisbindingu við markprótein kleift. Afleiður þessa vinnupalla hafa verið kannaðar fyrir möguleika þeirra til að móta serótónín-, dópamín- og histamínviðtaka.

Byggingareining fyrir Heterocyclic Synthesis
Efnasambandið þjónar sem undanfari til að smíða samruna heteróhringlaga kerfi eins og naftoxazín, naftímídasól og naftótríazól með hringmyndunarhvörfum með viðeigandi raffílum. Þessi hringkerfi eru rannsökuð með tilliti til lyfjafræðilegra eiginleika þeirra, þar sem útbreiddur arómatíski kjarninn veitir aukna DNA-innskotsgetu og flúrljómunareiginleika sem eru gagnlegir í lífmyndatöku.

Fluorescent Probe Þróun
Naftalenhlutinn sýnir innri flúrljómun sem hægt er að nýta við hönnun sameindaskynjara. Afleiðugreining amínhópsins gerir kleift að festa greiningarþætti fyrir málmjónir, pH-breytingar eða líffræðilegar greiningarefni, en naftalenkjarninn þjónar sem flúorófór. Slíkir rannsakar eru dýrmætir fyrir frumumyndatöku og umhverfisvöktun.

Lífræn myndun byggingareining
Sem fjölhæfur tilbúið milliefni tekur 1 (2 naftýl)metanamín þátt í margvíslegum umbreytingum þar á meðal N asýleringu, N alkýleringu og afoxandi amínering. Hægt er að breyta amíninu í karbamat, þvagefni eða þíóþúrefni til frekari útfærslu. Naftalenhringurinn getur gengist undir rafsækna skiptingu á stöðum sem virkjaðar eru af amínómetýlhópnum, sem gerir kleift að setja inn fleiri skiptihópa. Notagildi þess nær til myndun bindla fyrir málmfléttur og hagnýt efni þar sem útbreidda arómatíska kerfið gefur æskilega rafræna og byggingareiginleika.

maq per Qat: 1-(2-naftýl)metanamín, Kína 1-(2-naftýl)metanamín framleiðendur, birgjar