|
Vöruheiti |
2-Amínó-3-(2-klórfenýl)própan-1-ól |
|
CAS númer |
37844-07-8 |
|
Sameindaformúla |
C9H12ClNO |
|
Mólþyngd |
185.65 |
|
SMILES Kóði |
OCC(N)CC1=CC=CC=C1Cl |
|
MDL nr. |
MFCD10034618 |
Efnafræðilegir eiginleikar
Þetta efnasamband er venjulega fengið sem hvítt til bein-hvítt kristallað duft. Sameindaformúla þess er C9H12ClNO, sem samsvarar mólþyngd 185,65. Bræðslumarkið fellur almennt á bilinu 92–96 gráður. Reiknaður þéttleiki er um það bil 1,23 g/cm³ við umhverfisaðstæður. Það er leysanlegt í skautuðum lífrænum leysum eins og metanóli, etanóli og dímetýlsúlfoxíði, í meðallagi leysanlegt í vatni vegna amínó- og hýdroxýlhópanna og lítið leysanlegt í óskautuðum leysum eins og díklórmetani og hexani. Sameindin er með aðal amíni, aðalalkóhóli og 2-klórfenýl skiptihópi á þriggja kolefnisstoð, sem myndar kíral miðju við kolefnið sem ber amínóhópinn. Amín- og alkóhólvirknin getur tekið þátt í vetnistengi og eru næm fyrir asýleringu, alkýleringu og oxunarhvörfum. Það ætti að geyma í vel lokuðum ílátum, varið gegn ljósi og raka við köld, þurr aðstæður. Forðast skal snertingu við sterk oxunarefni og sýruklóríð.
Lýsing
2-Amínó-3-(2-klórfenýl)própan-1-ól er handvirkt amínóalkóhól sem sameinar frumamín, aðalalkóhól og orþóklóraðan arómatískan hring innan þétts sameindaramma. Sameindin er með þriggja kolefniskeðju með amíninu í 2-stöðunni og alkóhólið í 1-stöðunni, sem skapar 1,2-amínó alkóhólmótíf sem er algeng lyfjafræðileg efnafræði og fjölhæfur bindill í ósamhverfum hvata. Ortó-klórfenýl tengihópurinn kynnir bæði rafeindadragandi eiginleika og steríska hindrun, sem getur haft áhrif á hvarfvirkni aðliggjandi virkra hópa og mótað samskipti við líffræðileg markmið. Amínóalkóhólhlutinn getur klóað málmjónir, myndað stöðugar fléttur með vel skilgreindum rúmfræði og getur tekið þátt í vetnistengi sem eru nauðsynleg fyrir sameindaþekkingu. Þessi samsetning breytanlegs amíns, hvarfgjarns alkóhóls og halógenaðs arómatísks hrings gerir efnasambandið að verðmætri byggingareiningu í lyfjafræðilegri myndun, samhæfingarefnafræði og efnisfræði.
Notar
Lyfjafræðilegt milliefni
Þetta handvirka amínóalkóhól er notað við myndun efnasambanda með hugsanlega virkni sem beta-adrenvirkir viðtakablokkar, blóðþrýstingslækkandi lyf og krampastillandi lyf. 1,2-amínóalkóhólmótífið er mikilvægur byggingareiginleiki í fjölmörgum lyfjum, þar á meðal beta-blokkum, þar sem það hefur samskipti við bindistaði viðtaka í gegnum vetnisbindingar og rafstöðueiginleikar. Amínið getur verið asýlerað eða alkýlerað til að setja inn lyfjafræðilega hópa, en alkóhólið veitir handfang fyrir esterun eða etermyndun til að móta lyfjahvörf. 2-klórfenýl hópurinn stuðlar að fitusækni og bindandi sækni.
Byggingarsteinn fyrir ósamhverfa hvata
Klósetta miðstöðin og klómyndunarhæfni þessa amínóalkóhóls gera það dýrmætt sem bindilforvera eða handvirkt hjálparefni í ósamhverfri myndun. Það er hægt að breyta því í oxazólín, ímín eða aðra samhæfandi bindla fyrir umbreytingarmálma, sem gerir handhverfum umbreytingum kleift eins og vetnun, alkýleringu og allýlskipti. Orþó-klóratómið getur haft áhrif á steríóefnafræðilegt umhverfi í kringum málmmiðstöðina, sem stuðlar að mikilli handvirkni í hvatahvörfum.
Ligand fyrir málmfléttur
Amínóalkóhólhlutinn virkar sem tvítendan bindill sem getur samræmt umbreytingarmálma í gegnum bæði köfnunarefnis- og súrefnisatóm, og myndar stöðugar klóefnasamstæður með vel-skilgreindri rúmfræði. Málmfléttur sem eru fengnar úr þessum bindli eru rannsökuð með tilliti til hvatandi virkni þeirra í oxun og víxltengingarhvörfum, sem og möguleika þeirra sem módel fyrir málmóensím virka staði. 2-klórfenýlhópurinn hefur áhrif á rafeiginleika og sterískt umhverfi málmstöðvarinnar, sem gerir kleift að fínstilla hvarfvirkni og sértækni.
Lífræn myndun byggingareining
Sem fjölhæfur tilbúið milliefni tekur 2-amínó-3-(2-klórfenýl)própan-1-ól þátt í margvíslegum umbreytingum, þar á meðal N-asýleringu, O-alkýleringu og Mitsunobu viðbrögðum. Hægt er að vernda amínó- og alkóhólhópana sértækt til að gera raðvirknivirkni kleift, sem gerir kleift að byggja flókna sameindaarkitektúr. Klóratómið veitir stað fyrir palladíum-hvataðar krosstengingar eins og Suzuki og Buchwald-Hartwig viðbrögð, sem gerir kleift að innleiða fjölbreytta arýl, heteróarýl eða amínóhópa. Notagildi þess nær til nýmyndunar á hliðstæðum náttúruafurða og hagnýtra efna þar sem samsetningin af breytilegu amínóalkóhóli og halógenuðum arómatískum kjarna gefur tækifæri til stjórnaðrar sameindavinnslu.
maq per Qat: 2-amínó-3-(2-klórfenýl)própan-1-ól, Kína 2-amínó-3-(2-klórfenýl)própan-1-ól framleiðendur, birgja








![2-Metýl-4H-bensó[d][1,3]oxazín-4-ón](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![[1,1':4',1''-terfenýl]-4,4''-díkarboxaldehýð](/uploads/44503/small/-1-1-4-1-terphenyl-4-4-dicarboxaldehyde2e573.png?size=195x0)




