1-(2-Klórfenýl)-2-þíóúrea

Þetta efnasamband er venjulega fengið sem hvítt til bein-hvítt kristallað duft. Sameindaformúla þess er C7H7ClN2S, sem samsvarar mólþyngd 186,66. Bræðslumarkið fellur almennt á bilinu 145–149 gráður. Það er í meðallagi leysanlegt í skautuðum lífrænum leysum eins og etanóli, metanóli og asetoni, lítt leysanlegt í díklórmetani og etýlasetati og nánast óleysanlegt í vatni og óskautuðum leysum eins og hexani. Sameindin samanstendur af þíóþvagefnishluta sem er tengdur við 2-klórfenýl hring. Þíókarbónýlhópurinn og amínvetnin geta tekið þátt í vetnistengingu, en klóratómið veitir stað fyrir frekari virkni. Það ætti að geyma í vel lokuðum ílátum sem varið er gegn ljósi og raka við umhverfishita. Forðast skal snertingu við sterk oxunarefni og sterkar sýrur.

1-(2-Klórófenýl)-2-þíúrea er útskipt þíúrefnisafleiða þar sem 2-klórfenýlhópur er tengdur við eitt af köfnunarefnisatómum þíóþvagefniskjarnans. Þíúrea hlutinn er með kolefnis-brennisteins tvítengi og tvo amínhópa, sem gerir fjölbreytta vetnistengivíxlverkun og málmasamhæfingu kleift. Orþóklór tengihópurinn á fenýlhringnum kynnir steríska hindrun og rafeindadráttareinkenni, sem hefur áhrif á bæði rafræna dreifingu og sköpulagsval sameindarinnar. Þetta skiptingarmynstur getur haft áhrif á hvarfgirni efnasambandsins gagnvart raffælum og getu þess til að mynda fléttur með málmjónum. Samsetning málmbindandi thiourea eining með halógenuðum arómatískum hring gerir þetta efnasamband að verðmætu milliefni í lífrænni myndun og gagnlegur byggingareining í lyfjaefnafræði til að smíða flóknari sameindir með hugsanlega líffræðilega virkni.

Lyfjafræðilegt milliefni
Þessi klórfenýlþíúrea afleiða er notuð við myndun efnasambanda með hugsanlega krabbameins-, sýklalyfja- og -bólgueyðandi virkni. Hægt er að fella þíúrea hlutann inn í heteróhringlaga kerfi eins og bensóþíasól og bensímídasól með hringmyndunarhvörfum, á meðan klóratómið gerir kleift að fjölbreyta á síðbúnum stigum með kross-tengingarefnafræði. Afleiður unnar úr þessum vinnupalli hafa verið kannaðar sem ensímhemlar og viðtakastýringar í lyfjauppgötvunaráætlunum.

Byggingareining fyrir Heterocyclic Synthesis
Efnasambandið þjónar sem undanfari til að búa til brennisteins- og köfnunarefnis-heteróhringjum þar á meðal þíasól, imidazól og þíadíasól. Sýklóþéttingarhvörf með -halóketónum, hýdrazónóýlhalíðum eða öðrum raffílum veita skilvirkan aðgang að fjölbreyttum hringkerfum með hugsanlega lyfjafræðilega virkni. Orþó-klórið getur haft áhrif á svæðisefnafræði þessara hringlaga og veitt viðbótarhandfang fyrir frekari virkni.

Ligand í samhæfingarefnafræði
Þíúrea brennisteins- og köfnunarefnisatómin geta samræmst umbreytingarmálma og myndað fléttur með vel-skilgreindri rúmfræði. Þessir málmfléttur eru rannsökuð með tilliti til hvatavirkni þeirra í oxunar- og víxltengingarhvörfum, sem og fyrir möguleika þeirra sem sýkla- og krabbameinslyf. Orþó-klórfenýlhópurinn hefur áhrif á rafeiginleika og sterískt umhverfi í kringum málmmiðstöðina, sem gerir kleift að fínstilla- hvarfvirkni og sértækni.

Lífræn nýmyndun millistig
Sem fjölhæfur tilbúinn byggingareining tekur 1-(2-klórfenýl)-2-þíúrea þátt í margvíslegum umbreytingum, þar á meðal alkýleringu, asýleringu og þéttingarhvörfum. Þíóþvagefninu er hægt að breyta í karbódíimíð, gúanídín eða ísóþíósýanöt til frekari útfærslu. Klóratómið veitir handfang fyrir palladíum-hvataðar krosstengingar, sem gerir kleift að innleiða ýmsa arýl-, heteróarýl- eða amínóhópa. Notagildi þess nær til myndun hagnýtra efna og sameindarannsókna þar sem thiourea einingin veitir málmsamhæfingu og vetnisbindingareiginleikum.

maq per Qat: 1-(2-klórfenýl)-2-þíóúrea, Kína 1-(2-klórfenýl)-2-þíóúrea framleiðendur, birgjar