Tert-bútýlþíófen-3-ýlkarbamat

Þetta efnasamband er venjulega einangrað sem hvítt til bein-hvítt kristallað duft. Sameindaformúla þess er C9H13NO2S, sem samsvarar mólþyngd 199,27. Bræðslumarkið fellur yfirleitt á bilinu 58–62 gráður, sem endurspeglar vel-kristalgrind. Reiknaður þéttleiki er um það bil 1,15 g/cm³ við umhverfisaðstæður. Það sýnir góðan leysni í algengum lífrænum leysum þar á meðal díklórmetani, etýlasetati, tetrahýdrófúrani og metanóli, en sýnir takmarkaðan leysni í vatni og hverfandi leysni í alifatískum kolvetnum eins og hexani. Sameindin samanstendur af þíófenhring með tert-bútoxýkarbónýl (Boc) varið amín fest í 3-stöðunni. Boc hópurinn er stöðugur við basísk skilyrði en klofnar auðveldlega við súr aðstæður til að sýna frjálsa amínið. Þíófen brennisteinn stuðlar að arómatískum karakter en er áfram tiltölulega óvirkur. Mælt er með geymslu í vel lokuðum ílátum undir óvirku andrúmslofti við lækkað hitastig (2–8 gráður) til að koma í veg fyrir vatnsrof á karbamatinu. Forðast skal snertingu við sterkar sýrur, sterka basa og sterka oxunarefni.

Tert-Butýlþíófen-3-ýlkarbamat er vernduð amínóþíófenafleiða sem inniheldur þíófenhring með Boc-varðu amíni í 3-stöðu. Þíófenkjarninn, fimm-atóma arómatískur heteróhringur sem inniheldur brennistein, veitir rafeindaríkt π-kerfi sem getur tekið þátt í π-stafla víxlverkunum og þjónar sem lífísóster fyrir fenýlhringi í lyfjaefnafræði. Boc verndarhópurinn grímur amínið og kemur í veg fyrir óæskileg viðbrögð við tilbúnar meðhöndlun á meðan það er hægt að fjarlægja það við vægar súr aðstæður þegar frjálsa amínsins er krafist. Þessi verndarstefna gerir efnasambandinu kleift að þjóna sem stöðugt, meðfærilegt milliefni til að kynna 3-amínóþíófen mótífið í flóknari sameindaarkitektúr. Samsetning brennisteins heteróhringsins með grímubúnu amíni gerir þetta efnasamband að verðmætri byggingareiningu til að smíða lyf, landbúnaðarefni og hagnýt efni þar sem þíófenhringurinn gefur æskilega rafeiginleika og amínið veitir stað fyrir frekari virkni.

Lyfjafræðilegt milliefni
Þetta Boc-varða amínóþíófen er notað við myndun kínasahemla, sýklalyfja og-bólgueyðandi efnasambanda. Eftir afverndun getur lausa amínið gengist undir amíðtengingu við karboxýlsýru-sem inniheldur lyf eða tekið þátt í afoxandi amínunarviðbrögðum. Tíófenhringurinn getur þjónað sem lífísóster fyrir fenýlhringi, sem oft eykur efnaskiptastöðugleika og mótar rafeiginleika til að bæta marksamskipti.

Byggingareining fyrir Heterocyclic Synthesis
Efnasambandið þjónar sem undanfari til að smíða samruna heterósýklísk kerfi eins og þíenó[3,2-b]pýridín, þíenó[2,3-d]pýrimídín og önnur brennisteins-innihaldandi hringkerfi með hringmyndunarhvörfum. Þessir samrunnu heteróhringir eru rannsökuð með tilliti til lyfjafræðilegra eiginleika þeirra, þar sem þíófenkjarna stuðlar að aukinni π-samtengingu og einstökum rafeiginleikum.

Efnisfræðiforrit
Tíófenafleiður eru mikið notaðar í lífrænum rafeindatækni vegna framúrskarandi hleðsluflutningseiginleika þeirra. Þetta verndaða amínóþíófen er hægt að fella inn í samtengdar fjölliður eftir afverndun og virkni, sem gerir kleift að búa til efni með stillanlegum ljóseiginleikum fyrir notkun í lífrænum sviðum-áhrifa smára og ljósvakabúnaði.

Lífræn myndun byggingareining
Sem fjölhæfur tilbúinn milliefni tekur tert-bútýlþíófen-3-ýlkarbamat þátt í margvíslegum umbreytingum, þar á meðal rafsæknum arómatískum útskiptum á stöðum sem virkjaðar eru af amíninu (eftir afverndun), palladíumhvötuðum krosstengingarhvörfum og stýrðum málmvinnsluaðferðum. Boc hópurinn veitir hornrétta vernd, sem gerir sértæka virkni þíófenhringsins kleift á meðan amínið er grímulaust. Notagildi þess nær til myndun náttúrulegra vara hliðstæðna og hagnýtra efna þar sem tíófenhringurinn gefur æskilega rafræna og byggingareiginleika.

maq per Qat: tert-bútýlþíófen-3-ýlkarbamat, Kína tert-bútýlþíófen-3-ýlkarbamat framleiðendur, birgja