N-(5-(3-(7-(3-Flúorfenýl)-3H-imídasó[4,5-c]pýridín-2-ýl)-1H-indasól-5-ýl)pýridín-3-ýl)-3-metýlbútanamíði

Þetta efnasamband er venjulega fengið sem bein-hvítt til fölgult fast efni. Sameindaformúla þess er C29H24FN7O, sem samsvarar mólþyngd 505,55. Búist er við að bræðslumarkið verði hátt, líklega yfir 250 gráður, vegna hins víðfeðma arómatíska kerfis. Reiknaður þéttleiki er um það bil 1,35 g/cm³. Það er leysanlegt í skautuðum aprótískum leysum eins og dímetýlsúlfoxíði og dímetýlformamíði, í meðallagi leysanlegt í metanóli og díklórmetani og nánast óleysanlegt í vatni og óskautuðum leysum eins og hexani. Sameindin inniheldur marga vetnistengigjafa og viðtakendur úr amíð, indazól NH og heteróhringlaga köfnunarefnisatóm. Það ætti að geyma í vel lokuðu íláti undir óvirku andrúmslofti, varið gegn ljósi og raka, við lækkað hitastig. Forðast skal snertingu við sterka oxunarefni og sterka basa.

Þetta efnasamband er mjög flókin, fjölvirk heteróhringlaga sameind sem inniheldur nokkur samrunakerfi. Kjarninn samanstendur af imidazó[4,5-c]pýridíneiningu sem er tengdur indazólhluta í gegnum fenýltengingu, með flúorfenýl tengihóp á imidazópýridínhringnum. Að auki er pýridín-3-ýl hópur tengdur indazólinu frekar virkjaður með 3-metýlbútanamíði hliðarkeðju. Uppbyggingin felur í sér marga köfnunarefnisríka heteróhringja, sem vitað er að taka þátt í vetnisbindingu og π-stafla samskiptum við líffræðileg markmið, sérstaklega kínasa. Flúoratómið á fenýlhringnum getur aukið efnaskiptastöðugleika og bindandi sækni með rafrænum áhrifum og halógentengingu. Amíðhópurinn veitir skautað handfang fyrir leysni og hugsanlega víxlverkanir við ensímvirka staði. Þessi flókna arkitektúr bendir til hönnunar fyrir öfluga og sértæka hömlun á sértækum próteinkínasa, sem gerir það að verkum að það er frambjóðandi fyrir markvissa krabbameinsmeðferð eða önnur sjúkdómsmótandi forrit.

Þróun kínasahemla
Þetta efnasamband er líklega rannsakað sem sértækur kínasahemill, miðað við algengi imidazo[4,5-c]pýridíns og indazóls í ATP-samkeppnishemlum. Útbreidda arómatíska kerfið getur hertekið adenínbindandi vasann, á meðan flúorfenýl- og amíðskiptihóparnir geta haft samskipti við lömsvæðisleifar og sértæknivasa. Slíkir hemlar eru skoðaðir til að meðhöndla krabbamein sem knúin er áfram af óstýrðum kínasaboðum.

Lyfjafræðilegt verkfærasamband
Í lífefnafræðilegum og frumumælingum getur þessi sameind þjónað sem rannsakandi til að rannsaka virkni sérstakra kínasa eða merkjaleiða. Byggingarflækjustig þess og spáð virkni gerir rannsakendum kleift að kryfja hlutverk markensíma í sjúkdómslíkönum, og veita innsýn í aðferðafræði-meðhöndlunaraðferðir.

Lead Optimization Scaffold
Efnasambandið táknar forystu eða milliefni í hagræðingarherferðum fyrir lyfjaefnafræði. Tilvist margra breytanlegra vefsvæða (td amíð, pýridín, indazól) gerir kerfisbundnar rannsóknir á uppbyggingu-virknitengsla kleift til að bæta virkni, sértækni og lyfjahvörf. Afleiður unnar úr þessum vinnupalli gætu skilað klínískum frambjóðendum.

Efnalíffræðirannsóknir
Fyrir utan lækningalega notkun getur þetta efnasamband verið notað í efnalíffræði til að útskýra prótein-bindilvíxlverkanir. Hægt er að nýta flúoraðan arýlhóp hans fyrir 19F NMR rannsóknir til að fylgjast með bindandi atburðum og samtengt kerfi hans getur veitt flúrljómun gagnlegt fyrir myndgreiningu eða lífeðlisfræðilegar prófanir.

maq per Qat: n-(5-(3-(7-(3-flúorfenýl)-3h-imidasó[4,5-c]pýridín-2-ýl)-1h-indasól-5-ýl)pýridín-3-ýl)-3-metýlbútanamíð, Kína n-(5-(3-(7-(3-flúorfenýl)-3h-imídasó[4,5-c]pýridín-2-ýl)-1h-indasól-5-ýl)pýridín-3-ýl)-3-metýlbútanamíð framleiðendur, birgja