6-Bróm-3-joð-1H-indasól

Þetta efnasamband er venjulega einangrað sem bein-hvítt til fölgult kristallað duft án skynjanlegrar lykt. Sameindaformúla þess er C7H4BrIN2, sem samsvarar mólþyngd 322,93. Bræðslumark sést almennt yfir 230 gráður, oft með hægfara niðurbroti við upphitun. Áætlaður þéttleiki er um það bil 2,3 g/cm³ við umhverfisaðstæður. Það er lítið leysanlegt í vatni og alifatískum kolvetnum, en leysist auðveldlega upp í skautuðum aprótískum leysum eins og dímetýlsúlfoxíði, N,N-dímetýlformamíði og tetrahýdrófúrani. Sameindin inniheldur bæði bróm og joð atóm á indazól ramma, sem gerir hana viðkvæma fyrir ljósi og viðkvæma fyrir hægfara niðurbroti við langvarandi útsetningu. Sterklega er mælt með geymslu í gulbrúnu gleri undir óvirku andrúmslofti við lækkað hitastig (2–8 gráður) til að varðveita heilleika þess. Forðast skal snertingu við sterka basa og afoxunarefni til að koma í veg fyrir dehalogenering.

6-Bróm-3-joð-1H-indasól er með samrunna tvíhringlaga indazólkjarna með halógensetum í 3- og 6-stöðunum. Indazól hringkerfið sameinar pýrasóleiningu sem er sameinuð við bensenhring og býður upp á stífan, arómatískan vettvang sem getur vetnistengd í gegnum NH hópinn. Joð atómið í 3-stöðunni er sérstaklega óhæft í umbreytingarmálmhvötuðum krosstengingarhvörfum vegna stórs atómradíuss og veiks C–I tengis, en brómið í 6-stöðu gefur annað hornrétt handfang fyrir raðvirkni. Þessi mismunandi hvarfvirkni gerir sértæka innleiðingu fjölbreyttra arýl-, heteróarýl- eða alkýnýlhópa á hverjum stað við stýrðar aðstæður. Samsetning tveggja mismunandi halógena á forréttinda heteróhringlaga vinnupalli gerir þetta efnasamband að öflugri byggingareiningu til að smíða flókin, fjölsetin indasól í lyfjaefnafræði og efnisfræði.

Sequential Cross-Tengipallur
Sérstök hvarfgirni joðs á móti bróms gerir ráð fyrir efnaseljandi palladíum-hvötuðum umbreytingum. Joðsvæðið fer helst í oxunarefni, sem gerir upphaflega Suzuki, Sonogashira eða Buchwald-Hartwig tengingar kleift við vægar aðstæður. Eftir fyrstu virkni er hægt að tengja brómið sem eftir er í annarri krosstengingu með því að nota fleiri þvingunarskilyrði eða mismunandi hvata, sem auðveldar hraða samsetningu ósamhverfra 3,6-aðsetinna indazóla.

Lyfjafræðilegt milliefni
Indazól afleiður eru algengar í kínasahemlum og öðrum meðferðarefnum. Þessi tvíhalógenaða vinnupallur gerir kerfisbundna könnun á uppbyggingu-virknisamböndum með því að kynna ýmsa lyfjafræðilega þætti í 3- og 6 stöðunum. Efnasambönd unnin úr þessu milliefni hafa verið rannsökuð með tilliti til virkni þeirra gegn krabbameini, bólgum og smitsjúkdómum, þar sem indazól kjarninn líkir oft eftir adeníni í ATP-bindandi vösum.

Byggingarsteinn fyrir lífræn efni
Útbreidd π-samtenging og þung halógenatóm gera þetta efnasamband gagnlegt til að hanna lífræna hálfleiðara og fosfórlýsandi efni. Eftir virkni með rafeindaríkum-hópum eða rafeinda-snauðum hópum, sýna indazólin sem myndast stillanlega ljóseðlisfræðilega eiginleika, þar á meðal flúrljómun og fosfórljómun, hentugur fyrir lífræn ljósdíóða-og skynjunartæki.

Ligand þróun fyrir málmfléttur
Köfnunarefnisatóm indasólhringsins geta samræmt sig við umbreytingarmálma og myndað fléttur með vel-skilgreindri rúmfræði. Halógenskiptihóparnir veita handföng til frekari afleiðumyndunar, sem gerir myndun chiral bindla fyrir ósamhverfa hvata. Þessir málmfléttur eru kannaðar í oxun, vetnun og kross-tengihvörfum, þar sem indazól burðarásin veitir stífleika og rafræna stillanleika.

maq per Qat: 6-bróm-3-joð-1h-indasól, Kína 6-bróm-3-joð-1h-indasól framleiðendur, birgjar