4-(4-Klórfenýl)þíófen-2-karboxýlsýra

Þetta efnasamband er venjulega fengið sem bein-hvítt til fölgult kristallað duft. Sameindaformúla þess er C11H7ClO2S, sem samsvarar mólþyngd 238,69. Bræðslumarkið fellur yfirleitt á bilinu 210–215 gráður, oft með niðurbroti sem sést við langvarandi upphitun. Það er leysanlegt í skautuðum lífrænum leysum eins og dímetýlsúlfoxíði og dímetýlformamíði, í meðallagi leysanlegt í metanóli og etanóli og nánast óleysanlegt í vatni og óskautuðum leysum eins og díklórmetani og hexani. Sameindin er með þíófenhring skipt út fyrir karboxýlsýru í 2 stöðu og 4 klórfenýl hóp í 4 stöðu. Karboxýlsýran er næm fyrir afrótónun, esterun og amíðmyndun, en klóratómið veitir handfang fyrir frekari virkni. Mælt er með geymslu í vel lokuðum umbúðum, varin gegn ljósi og raka við köld, þurr skilyrði. Forðast skal snertingu við sterka oxunarefni og sterka basa.

4-(4-Klórófenýl)þíófen-2-karboxýlsýra er biarýlefnasamband sem samanstendur af þíófenhring sem er beintengdur við 4-klórfenýlhóp, með karboxýlsýruhluta í 2 stöðu þíófensins. Þíófenkjarninn veitir rafeindaríkt fimm-liða heteróarómatískt kerfi sem getur tekið þátt í π-stafla samskiptum og þjónað sem lífísóster fyrir bensenhringi í lyfjaefnafræði. 4-klórfenýl tengihópurinn kynnir bæði rafeindadragandi eiginleika og fitusækni, sem getur haft áhrif á bindandi samskipti við líffræðileg markmið og mótað eðlisefnafræðilega eiginleika. Karboxýlsýruhópurinn býður upp á fjölhæft handfang fyrir frekari afleiðumyndun með myndun amíðtengja, esterun eða saltmyndun, sem gerir efnasambandinu kleift að þjóna sem milliefni í myndun flóknari sameinda. Þessi samsetning af breytanlegri karboxýlsýru, halógenuðum arómatískum hring og heteróarómatískum kjarna gerir það dýrmætt í lyfjarannsóknum og efnisfræði.

Lyfjafræðilegt milliefni
Þessi þíófenkarboxýlsýruafleiða er notuð við myndun efnasambanda með hugsanlega -bólgueyðandi, örverueyðandi og krabbameinslyfjavirkni. Karboxýlsýran gerir þægilega amíðtengingu við amín-lyfjaefni sem innihalda lyf, sem gerir hraða myndun bókasöfna fyrir uppbyggingu-virknitengslarannsóknir. Tíófenhringurinn getur þjónað sem lífísóster fyrir fenýlhópa, sem oft mótar rafræna eiginleika og efnaskiptastöðugleika. 4-klórfenýl tengihópurinn stuðlar að vatnsfælnum samskiptum við markprótein og hægt er að virkja hann frekar með krosstengingarefnafræði.

Byggingarsteinn fyrir samtengd efni
Útbreidd π-samtenging milli þíófenhringsins og 4-klórfenýlhópsins gerir þetta efnasamband dýrmætt til að hanna lífræna hálfleiðara og sjónræn efni. Innlimun í fjölliður eða litlar sameindir í gegnum karboxýlsýruhandfangið gefur af sér efni með stillanlegum bandbilum og hleðsluflutningseiginleikum fyrir notkun í lífrænum sviðum-áhrifa smára, lífrænum ljósvöldum og -ljósdíóðum. Klóratómið getur haft áhrif á sameindapökkun og formgerð þunnfilmu.

Ligand í samhæfingarefnafræði
Karboxýlsýran og þíófenbrennisteinn geta samræmt sig í umbreytingarmálma og myndað fléttur með vel-skilgreindri rúmfræði. Málmfléttur sem eru fengnar úr þessum vinnupalli eru rannsökuð með tilliti til hvatavirkni þeirra í kross-tengingu og oxunarhvörfum, sem og fyrir möguleika þeirra sem lýsandi efni. 4-klórfenýlhópurinn hefur áhrif á rafeiginleika málmstöðvarinnar, sem gerir kleift að fínstilla afköst hvata.

Lífræn myndun byggingareining

Sem fjölhæfur tilbúið milliefni tekur þetta efnasamband þátt í margvíslegum umbreytingum, þar á meðal esterun, amíðtengingu og palladíum-hvötuðum krosstengingum- á klórstaðnum. Karboxýlsýruna má minnka í samsvarandi alkóhól eða breyta í sýruklóríð til frekari útfærslu. Þíófenhringurinn getur gengist undir rafsækna skiptingu á stöðum sem virkjaðar eru af karboxýlsýru- og klórfenýlhópunum. Notagildi þess nær til myndun náttúrulegra vara hliðstæðna og hagnýtra efna þar sem samsetning tíófenkjarna og breytanlegrar karboxýlsýru gefur tækifæri til stjórnaðrar sameindasamsetningar.

maq per Qat: 4-(4-klórfenýl)þíófen-2-karboxýlsýra, Kína 4-(4-klórfenýl)þíófen-2-karboxýlsýru framleiðendur, birgja