| Vöruheiti | Tetrametýlnaftalen-1,4,5,8-tetrakarboxýlat |
| CAS númer | 31996-10-8 |
Efnafræðilegir eiginleikar
Þetta efni er venjulega fengið sem hvítt til fölgult kristallað duft með daufri ester-líkri -lykt. Bræðslumarkið fellur venjulega á bilinu 196–200 gráður, sem endurspeglar mjög skipaða kristallaða grind. Reiknaður þéttleiki er um það bil 1,34 g/cm³ við umhverfisaðstæður, með sameindaformúlu C18H16O8 og mólmassa 360,31. Það sýnir góðan leysni í klóruðum leysum eins og klóróformi og díklórmetani, sem og í arómatískum kolvetnum eins og tólúeni og skautuðum aprótískum leysum þar á meðal tetrahýdrófúran og dímetýlsúlfoxíð. Efnasambandið sýnir takmarkaðan leysni í metanóli og etanóli og hverfandi leysni í vatni og alifatískum kolvetnum eins og hexani. Estervirknin fjögur gera það næmt fyrir vatnsrof við mjög súr eða basísk skilyrði, sem gefur samsvarandi tetrakarboxýlsýru. Geymsla í vel lokuðu íláti sem varið er gegn ljósi og raka við umhverfishita er almennt nægjanlegt, þó er mælt með þurrkað ástandi fyrir langvarandi geymslu. Meðhöndla skal snertingu við sterka basa, sterkar sýrur og afoxunarefni eins og litíum álhýdríð með viðeigandi varúðarráðstöfunum á rannsóknarstofu.
Lýsing
Tetrametýlnaftalen-1,4,5,8-tetrakarboxýlat táknar fullkomlega esteraða afleiðu af naftalen-1,4,5,8-tetrakarboxýlsýru, þar sem fjórir metýlesterhópar eru staðsettir í 1,4,5 og 8 stöðum naftalenkjarna. Þetta samhverfa skiptimynstur skapar sameind með stífum, planum arómatískum ramma umkringd fjórum esteraðgerðum sem standa út úr hringkerfinu. Naftalenkjarninn veitir lengri π-samtengingu og eðlislæga flúrljómunareiginleika, en esterhóparnir þjóna sem vernduð karboxýlsýruhandföng fyrir frekari afleiðumyndun. 1,4,5,8 skiptimynstrið setur esterhópa í báðar peri stöður hvers hrings, sem skapar sterískan þrengingu sem hefur áhrif á sköpulagsvalkosti og hvarfvirkni sameindarinnar. Þessi mjög hagnýta naftalenafleiða þjónar sem fjölhæfur byggingareining til að smíða lífræn rafeindaefni, samhæfingarfjölliður og flúrljómandi rannsaka þar sem samsetning stífs arómatísks kjarna með mörgum hornréttum virknistöðum er beitt nýtt.
Notar
Lífræn rafeinda- og efnisfræði
Á sviði lífrænna rafeindatækni þjónar þetta efnasamband sem undanfari fyrir myndun naftalendíímíðafleiða, sem eru áberandi hálfleiðarar af n-gerð fyrir lífræna sviðs-áhrifa smára og lífræna ljósvökva. Esterhópunum fjórum er hægt að breyta í imíð með hvarfi við aðal amín, sem gefur af sér efni með stillanlegt orkustig og hleðsluflutningseiginleika. Stífur naftalenkjarni stuðlar að π-stöflun og röð þunnrar filmumyndunar, nauðsynleg fyrir skilvirka hreyfanleika hleðslubera í rafeindatækjum.
Samhæfingarfjölliður og málmur-Lífrænar rammar
Vatnsrof tetrametýlesterans gefur naftalen-1,4,5,8-tetrakarboxýlsýru, fjölhæfur bindill til að smíða málmlífræna ramma með gljúpum byggingum. Þessi efni eru rannsökuð fyrir gasgeymslu, aðskilnað og hvatanotkun. Stífur, plani tetracarboxylate tengillinn setur vel skilgreinda rúmfræði á rammana sem myndast, sem gerir fyrirsjáanlegan svitaholaarkitektúr og mikið yfirborðssvæði. Esterformið gerir stýrða vatnsrof á staðnum við myndun ramma, sem hefur áhrif á kristöllunarhvörf og formgerð kristals.
Flúrljómandi rannsaka og skynjunarforrit
Naftalenkjarninn sýnir eðlislæga flúrljómun sem hægt er að stilla með rafeinda-sem dregur til sín esterskiptihópa. Afleiður þessa efnasambands eru notaðar til að þróa flúrljómunarskynjara fyrir málmjónir, nítróarómatísk sprengiefni og líffræðileg greiniefni. Hægt er að breyta esterhópunum sértækt til að kynna auðkenningarþætti en viðhalda ljóseðlisfræðilegum eiginleikum flúorófórsins. Stöðugleiki efnasambandsins og skammtaafrakstur gera það hentugt til innlimunar í fjölliða skynjunarfilmur og nanóagna-uppgötvunarvettvanga.
Tilbúið milliefni fyrir lífræna myndun
Sem margnota arómatísk byggingareining þjónar þetta efnasamband sem upphafsefni til að búa til fjölbreytt úrval af naftalen-virkum sameindum. Hægt er að minnka esterhópana sértækt í hýdroxýmetýlhópa, breyta þeim í amíð til líffræðilegra nota eða umbreyta þeim í aðra virka hópa með hefðbundnum aðferðum. 1,4,5,8 skiptimynstrið gerir kleift að búa til samhverfar og ósamhverfar staðgenga naftalenafleiður til að rannsaka uppbyggingu-eiginleikatengsl í efnisefnafræði og lyfjaefnafræðiáætlunum sem miða að DNA millikamlum og tópóísómerasahemlum.
maq per Qat: tetrametýlnaftalen-1,4,5,8-tetrakarboxýlat, Kína tetrametýlnaftalen-1,4,5,8-tetrakarboxýlat framleiðendur, birgjar








![2-Metýl-4H-bensó[d][1,3]oxazín-4-ón](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![2',5'-dímetoxý-[1,1':4',1''-terfenýl]-4,4''-díkarbaldehýð](/uploads/44503/small/2-5-dimethoxy-1-1-4-1-terphenyl-4-4ff7a6.png?size=195x0)
![[1,1':4',1''-terfenýl]-4,4''-díkarboxaldehýð](/uploads/44503/small/-1-1-4-1-terphenyl-4-4-dicarboxaldehyde2e573.png?size=195x0)
![2',5'-dímetýl-[1,1':4',1''-terfenýl]-4,4''-díkarbaldehýð](/uploads/44503/small/2-5-dimethyl-1-1-4-1-terphenyl-4-4f784b.png?size=195x0)
![2',5'-bis(desýloxý)-[1,1':4',1''-terfenýl]-4,4''-díkarbaldehýð](/uploads/44503/small/2-5-bis-decyloxy-1-1-4-1-terphenyl-4-40e92d.png?size=195x0)
![5,10,15,20-mesó-tetrakis[4-(metoxýkarbónýl)fenýl]pórfýrín](/uploads/44503/page/small/5-10-15-20-meso-tetrakis-4-methoxycarbonylffde0.png?size=195x0)
